[治疗]（三）直接抑制内皮细胞药物

为人工合成的烟曲霉素衍生物，通过与Ⅱ型蛋氨酸氨肽酶（Met AP2）结合而抑制其活性，后者对内皮细胞增殖的抑制活性明显相关，TNP470可抑制细胞端粒酶活性并诱导细胞凋亡，活化内皮细胞p53，抑制该酶的活性而导致内皮细胞生长停止在G1期。TNP470早在20世纪90年代初作为最早的血管生成抑制剂进入临床研究，已进入Ⅲ期临床。1997年，O ’ Reily从小鼠血管内皮瘤（EOMA）细胞的培养上清液中分离得到一种相对分子量为22k D的蛋白质‐内皮抑素，研究表明，内皮抑素是胶原Ⅹ Ⅷ的C末端非胶原区NCI结 ......

——《恶性肿瘤分子靶向治疗》

书名：《恶性肿瘤分子靶向治疗》

栏目：恶性肿瘤分子靶向治疗 > 第一部分基础篇 > 第一章肿瘤血管生成与抗血管生成治疗 > 第四节抗肿瘤血管生成靶向治疗研究及临床应用 > 一、抗肿瘤血管生成靶向治疗基础研究

作者：李恩孝

参编：马建辉，王子平，王宁菊，王西京，王亚利

页码：11

版本：2

出版社：人民卫生出版社

出版时间：2011-05-01

▲ [概述]糖尿病性皮肤病（diabetic dermatosis）

▼ （二）双向电泳（T wo‐Di mensional Electrophoresis，2‐DE）技术和质谱（Mass Spectrometry，MS）技术

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