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[生理学]九、离子通道病(channelopathies)

过去30年来对遗传性心律失常认识有了很大的进展,不仅仅认识到有的基因表达异常产生特有的心律失常如长QT间期综合征(LQTS)、短Q间期综合征(SQTS)、Brugada综合征(BrS)、儿茶酚胺依赖多形性室性心动过速(CPVT)、致心律失常性右室心肌。他们平时与常人相同,心电图正常,无心律失常表现,但在药物作用或外界环境改变下表现出心律失常,尤其是Ⅰ A类Ⅰ C类和Ⅲ类抗心律失常药物,他们对此类药物特别敏感,很容易发生促心律失常,由此引起药物与基因相互关系的研究。目前无论是离子通道病的基因替代治疗(还不现 ......

——《心律失常临床简读手册》
书名:《心律失常临床简读手册》
栏目:心律失常临床简读手册 > 第一章 心电生理发展简况
作者:蒋文平
参编:胡大一,郭继鸿
页码:11-12
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-10-01
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