药理作用类似于哌唑嗪,为高度选择性α 1受体可逆性阻断剂,但大剂量也有直接扩张小动脉平滑肌的作用。较少发生首剂现象。只能口服,吸收良好,与血浆蛋白结合率高,生物利用度约为60% ,主要经肝脏代谢,有些代谢产物具有抗高血压活性的作用。1 ~ 2周后根据疗效调整剂量,一般维持量为100 ~ 200mg /天,最大剂量不超过每天900mg 。无首次低血压综合征,其他副作用有:直立性低血压、头晕、头痛、胃肠不适及排尿困难等。 ......