三尖瓣闭锁是发绀型心脏病中比较少见的一种,占先天性心脏病的1%~3%,主要病变为右侧房室瓣缺如或无孔。22),将右房、右室分开,血液不能通过,因此,常伴有其他畸形患者才可存活,常见的畸形有:图5 - 2 - 22三尖瓣闭锁病理解剖类型示意图.1 ﹒三尖瓣闭锁患者大多合并继发孔型房间隔缺损或卵圆孔未闭,原发孔型房间隔缺损少见,需要从心尖四腔或剑突下四腔切面中观察。2 ﹒三尖瓣闭锁心室大动脉连接不一致时,多见主动脉血流梗阻,合并主动脉缩窄占到60%,而且室间隔缺损多为限制性。4 ﹒应注意与严重的三尖瓣狭窄鉴别 ......