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[速览]第七节 远端型肌营养不良

目前已将远端型肌营养不良(distal muscular dystrophy)至少分为4个亚型,即常染色体显性遗传型、型及常染色体隐性遗传型、型。该类肌病的共同特点是:肌无力主要表现在四肢的远端,以伸肌的无力和萎缩最明显。其中有些类型的病理学检查与遗传性包涵体肌病相似。肌无力和肌肉萎缩往往始自手部,主要表现为较难完成手部的精细动作,如扣纽扣、缝衣、打字等。本病为常染色体显性遗传,多流行于芬兰,其主要特点为成年中期或晚期发病,表现为胫骨前肌和腓骨肌无力和肌肉萎缩。本病基因定位于2 p12~14,与LGMD2 ......

——《神经肌肉疾病的临床与病理》
书名:《神经肌肉疾病的临床与病理》
栏目:神经肌肉疾病的临床与病理 > 第五章 进行性肌营养不良
作者:李作汉 张平
参编:陈光辉,慕容慎行,丁新生,王柠,王辉
页码:99
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-09-01
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