结构上属于三环类抗抑郁药,但并不同于传统的三环类抗抑郁药,具有独特的药理机制,与TCAs的药理机制完全不同,并对抑郁障碍的单胺神经递质病因假说提出挑战。噻奈普汀不但不抑制突触前膜对单胺类神经递质的再摄取,反而可增加突触前膜对5‐HT的再摄取,增加囊泡中5‐HT的储存,且改变其活性,突触间隙5‐HT浓度减少,同样具有临床抗抑郁效果。研究证实,抑郁症是一种神经系统应激状态,应激可导致海马神经元可塑性异常改变,表现为海马体积缩小、神经元树突减少及神经元萎缩,而噻奈普汀可以逆转缩小的海马体积,恢复神经发生,预防神 ......