为了使肿瘤细胞能得以长期使用,防止退化或变异,保存不同代细胞的特征,对肿瘤细胞或瘤株进行冷冻保存是很必要的。经胰蛋白酶消化、离心、洗涤,用含7份培养液、2份小牛血清、1份DMSO配成(1~。5)× 106个/ml的细胞悬液,转入细胞冻存管,贴上标签,注明细胞来源、名称及冻存日期。从液氮罐中取出冻存管,迅速放入38~40℃水浴中,并不停摇动使其在1min内全部融化(thaw),500~800r/min离心5min,弃上清,加入培养液,转入培养瓶内培养。所冻存的细胞必须是对数生长期的细胞,细胞密度应在106个 ......