[速览]（二）大鼠心肌细胞的分离与培养

1～3天新生SD大鼠，雌雄均可，高糖DMEM培养基，小牛血清，胰蛋白酶，胶原酶Ⅰ。加适量含10%的小牛血清的DMEM培养基,终止消化液对心肌细胞的继续作用。将收集到的上清液在1000rpm/min离心10分钟并弃去上清液,用DMEM培养基吹打沉淀细胞，同条件下再次离心，弃上清，加含10%的小牛血清DMEM培养基制成细胞悬液。将细胞悬液接种于培养瓶中,采用差速分离技术：放入37℃、5%的CO 2培养箱中静置培养1小时，轻轻振摇后倾出尚未贴壁的心肌细胞，重新接种。培养1天后心肌细胞由细长变为粗短，两端变圆钝， ......