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贴壁细胞的克隆形成实验:

用不同浓度的实验试剂将细胞处理2小时,经胰蛋白酶消化后,以低密度接种,1~3周后染色计数集落数。在每个培养瓶中接种4.5ml细胞悬液(细胞浓度为每毫升生长液5 × 104个细胞),温育48小时,届时细胞将进入对数生长期。3 .在每组浓度的3个培养瓶中各加入0.5ml 10倍浓度的待测化合物,使其稀释10倍,先从对照组(不含待测物质)开始,然后从低浓度向高浓度进行。5 .依次将每组3瓶中的培养液倾去(从最低浓度向最高浓度进行),用胰蛋白酶消化细胞。以与对照组相同的数量稀释所有细胞,从最高浓度的培养瓶至最低浓 ......

——《组织和细胞培养技术》
书名:《组织和细胞培养技术》
栏目:组织和细胞培养技术 > 第十四章 细胞毒性 > 第二节 生 存 力
作者:章静波
参编:张世馥,黄东阳,宋今丹,丁一,马文丽
页码:304-305
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-07-01
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