五、实验步骤的综述

有两种基本方法评价方法对干扰的敏感性。将阳性干扰物加入临床标本的混合液中，和不加的同一混合液对照组间有无偏倚，称为“配对差异”试验。混合液的分析物浓度应具临床决定性水平，根据分析物情况应做几个临床决定性水平浓度处的实验。选择原则：疾病(如:来自心脏病、肝病、或肾病病人的标本).加入的物质和病理标本中的干扰物不相同,如：蛋白结合、沉淀、或不均一性（异质性）。病人通常用多种药物,因此难于证实干扰的作用。按疾病和用药对病人分类,不是不可能，至少对许多实验而言是非常困难的。有的方法公布了但难以在常规实验室中使用。 ......