三、宫颈癌细胞的原代培养

取宫颈活检及术中切除的宫颈癌新鲜标本,立即放入4 ℃预冷的无血清培养基中，在低温环境下转运至实验室。将组织块放在一个无菌的10cm培养皿中,放入少量无血清培养基保持组织块的湿润。宫颈癌细胞分离培养包括酶消化法和组织块法。2 ）将剪切好的组织小块，用眼科镊送入培养瓶中内，用弯头吸管将组织块在瓶壁上均匀摆置，每小块间距5mm左右，组织块的量不要过多，如50ml培养瓶放置20 ～ 30个组织小块。原代肿瘤细胞接种后24小时大部分细胞已贴壁，未贴壁的死亡及凋亡细胞呈圆形漂在培养液中，贴壁细胞聚集成团散在分布，细胞 ......