重症肌无力是导致神经肌肉接头处传导阻滞的自身免疫性疾病。临床以骨骼肌运动中极易出现疲劳并导致肌无力,经休息或胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻或消失为特征。儿童期重症肌无力大多数在幼儿期发病,2~3岁是发病高峰。全身型及脑干型重症肌无力占10%~25%,表现为运动后四肢肌肉疲劳无力,吞咽或构音困难,声音嘶哑等后组脑神经所支配的咽喉肌群受累,呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力呈慢性疾病过程,病程中可有症状的缓解和复发,多数患儿经数月或数年可望自然缓解,但有的持续到成年。因此,有症状者应长期服药治疗,以免肌肉失用性萎 ......