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[治疗]第五节 重症肌无力

重症肌无力是导致神经肌肉接头处传导阻滞的自身免疫性疾病。临床以骨骼肌运动中极易出现疲劳并导致肌无力,经休息或胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻或消失为特征。儿童期重症肌无力大多数在幼儿期发病,2~3岁是发病高峰。全身型及脑干型重症肌无力占10%~25%,表现为运动后四肢肌肉疲劳无力,吞咽或构音困难,声音嘶哑等后组脑神经所支配的咽喉肌群受累,呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力呈慢性疾病过程,病程中可有症状的缓解和复发,多数患儿经数月或数年可望自然缓解,但有的持续到成年。因此,有症状者应长期服药治疗,以免肌肉失用性萎 ......

——《儿科常见病用药》
书名:《儿科常见病用药》
栏目:儿科常见病用药 > 第十章 神经精神疾病
作者:李廷玉
参编:李秋,杨锡强,蔡方成,于洁,王墨
页码:497-500
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-06-01
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