口服吸收好,生物利用度为80% ,半衰期30小时,约一周后达稳态血药浓度。在肝脏主要由细胞色素P450 ( CYP ) 2C19酶介导代谢, CYP3A14及CYP2D6也参与代谢,代谢产物经肾脏排泄。肝肾功能不全者将延长药物半衰期。初始剂量5mg /日,老年人初始剂量宜为2.5mg /日,最大剂量也应降低。5%的患者有失眠、阳痿、恶心、便秘、多汗、口干、疲劳、嗜睡。2%的患者有头痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦虑等。与阿司匹林、华法林等抗凝血药合用时可能引起上消化道出血的危险。慎与CYP2C19酶抑制剂 ......