对控制心脏基因转录的分子的研究,确定了许多协同参与蛋白质生理学表达的关键分子,在转录调节因子水平上发现的这几个可以导致心力衰竭的基因缺陷。由于转录因子基因突变可能致命,转录因子基因突变可能会造成比单器官疾病更严重的系统性疾病。尽管伴有Nkx2.5突变的人类心室肥大的机制还没有完全清楚,但是其病理学特征与HCM的有所不同,这可能提示我们心脏肥大是一个代偿性事件。表达Nkx2.5突变的转基因小鼠进一步发展为心脏传导疾病和心衰,而且还会增强对阿霉素介导的细胞程序性死亡的敏感性。由于α-MHC与肌动蛋白的亲和力高 ......