[治疗]（三）碳青霉烯类

碳青霉烯类抗生素是由青霉素结构改造而成的一类新型β‐内酰胺类抗生素，问世于20世纪80年代。其结构与青霉素类的青霉环相似，不同之处在于噻唑环上的硫原子为碳所替代，且C2与C3之间存在不饱和双键。本类药物对肠杆菌科、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均有强大的抗菌活性，对葡萄球菌、链球菌属及脆弱拟杆菌等多数厌氧菌亦有良好作用。这也是本类药物具有强大杀菌作用的主要因素。新上市的多立培南对金黄色葡萄球菌（金葡菌）、铜绿假单胞菌以及耐青霉素的肺炎链球菌的活性明显强于美罗培南，而且是第一个对耐甲氧西林葡萄球菌（MRS）有效的 ......