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[发病机制]特发性嗜酸性粒细胞增多综合征

1975年,Chusid等将病因不明,周围血、骨髓的嗜酸性粒细胞增多和多脏器嗜酸性粒细胞浸润,定义为特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathic hypere osinophilic syndrome,IHS)。临床上可表现肺、心、皮肤、肌肉、中枢神经等多系统的受损,有的患者表现为轻型、局限性形式伴有轻微的非致命脏器(如皮肤)受累,有的累及有生命威胁的多脏器功能不全。某些IHS患者骨髓或血中单核细胞IL5信使RNA的升高,骨髓中的IL5的水平与血中的嗜酸性粒细胞相关,这些发现提示T细胞功能的下调可能在 ......

——《实用间质性肺疾病》
书名:《实用间质性肺疾病》
栏目:实用间质性肺疾病 > 第二部分 间质性肺疾病各论 > 第十七章 嗜酸性粒细胞性肺病 > 第一节 不明原因的嗜酸性粒细胞性肺病
作者:蔡后荣 李惠萍
参编:张湘燕,孟凡青,蔡后荣,曹孟淑,曹敏
页码:182
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-06-01
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