[速览]【摘要】

恶性浆膜腔积液临床常见，而肿瘤新生血管生成和血管渗透性增高是导致其生成的重要因素，其中血管内皮生长因子（V E G F）、基质金属蛋白酶（M M P s）和黏附分子在积液生成的病理生理机制中起着关键性作用。因此，针对V E G F、M M P s等靶点的治疗可能是治疗恶性浆膜腔积液的有效途径。目前，国内、外多位学者已经探索应用V E G F抗体或抑制剂、M M P s抑制剂、重组内部皮抑素（恩度）等抗肿瘤血管生成的药物单药或联合化疗治疗恶性浆膜腔积液，初步观察表明高效低毒，控制积液作用强，耐受性好，且能明 ......