女性假两性畸形指个体性腺为卵巢,染色体核型为46,XX,而表型有某种程度的男性化,如阴蒂增大如阴茎,或伴有阴道口位置异常,阴道开口于尿道后壁不同水平,与尿道共同开口于外阴,即尿生殖窦融合畸形,外观颇似男性的尿道下裂。染色体为46,XX的胚胎,在宫内发育期间受内生性或外源性雄激素影响,引起尿生殖窦发育畸变和外生殖器男性化而形成女性假两性畸形。完全性男性化,形成阴茎尿道。尿道口与阴道口位置正常。尿道开口于阴蒂头部。肾上腺皮质增生性性征异常的女性假两性畸形,应按不同类型分别给予适当的整形。 ......