1 ﹒准备人类PBMC,鼠脾脏细胞,或者其他的单个细胞的淋巴细胞。在细胞的制备、刺激、冻存过程中培养基或者缓冲液中避免含有任何非人类或非鼠类的蛋白(例如BSA或者FCS),以减少非特异性刺激。7 ﹒用200 μ l培养基重悬细胞,混匀后将其中20 μ l细胞悬液转入第二个孔或管标记为B,其中含有200 μ l培养基,因此B管中样品的细胞稀释度更高。8 ﹒加入20 μ l细胞因子捕获试剂(终浓度为5~10 μ g/ml)至所有的孔或管中(A + B),混匀每孔于37℃温育细胞30分钟,同时进行缓慢持续的旋转 ......