嗜铬细胞瘤( pheochromocytoma , Pheo )是起源于肾上腺髓质、交感神经节、旁交感神经节或其他部位嗜铬细胞的肿瘤,瘤组织可阵发性或持续性分泌多量去甲肾上腺素和肾上腺素,以及微量的多巴胺,从而引起一系列症状。嗜铬细胞瘤是一种少见疾病,有报道在高血压患者中仅占不到1% ,按年发病率计算大约为。0 . 8 / 10万,国内报道嗜铬细胞瘤患者约占高血压患者的1%左右。但随着生化技术和影像学检查的发展和提高,国外有报道其患病率在高血压患者中已经达。在一项尸检的荟萃分析中发现有一半的嗜铬细胞瘤患者 ......