硝酸酯类药物的药物动力学特性差别较大,其药物动力学参数如表23‐1‐4所示。由于强烈的肝首过作用,即使连续口服大剂量的NG缓释制剂(6.5mg),体内母体药物浓度仍然低得难以检测(低于0.1ng/m l),而使用舌下片0.4mg时,血浆NG峰浓度可达2ng/ml。5‐单硝酸异山梨酯(IS‐5‐MN)是目前最理想的硝酸酯类药物,它克服了硝酸酯类药物一直存在的缺点,它具有足够的药理活性,适宜的T ⒈ 2(约5h)和满意的生物利用度(近100%),有大量的临床观察证明病人对其顺应性良好。 ......