[速览]（二）先天性尺骨缺如（congenital absence of ulna）

本病发病率与先天桡骨缺如相近，多为单侧发病，以右侧居多，男性患者多于女性。患儿拇、示指存在，活动功能良好，但尺侧缺如，患侧前臂细小、短缩并向尺侧倾斜，桡骨头脱位，前臂旋转功能受限，但腕、肘关节功能尚好。约20%的患儿有并指畸形，全身其他伴随畸形有腓骨缺如、马蹄内翻足、脊柱裂等。根据畸形的部位、程度和类型以及其他条件的不同决定行手法纠正或手术矫正。常采用的手术方法为松解术、植骨术、截骨术、患肢延长术或健肢缩短术以及这几种手术的联合应用。但任何手术都只是改善，而不能使患肢的功能恢复正常。 ......