[速览]嗜伊红细胞增生性淋巴肉芽肿

嗜伊红细胞增生性淋巴肉芽肿为我国金显宅、司徒展于1937年首先报道。日本在1948年由木村哲二报告类似疾病，后人称之为“木村病（Kimura disease）”。临床表现可分为结节型和弥散型。结节型者原发于淋巴结，单个或多个。弥散型病变发生于皮下组织，侵犯皮肤、肌肉和腺体，但不侵犯骨组织。本病除反复发生的炎症现象外，无疼痛及神经受累现象。组织病理特点为大量淋巴细胞增生并形成滤泡，有不同程度的嗜酸性粒细胞浸润或呈灶性聚集。放射治疗对嗜伊红增生性淋巴肉芽肿有独特效果，一般给予20～30Gy即可治愈。局限性的单 ......