当引物原浓度均为100 μ mol/L,取10 μ L原液中的引物加入90 μ L灭菌过滤的ddH2O,将原液稀释成10 μ mol/L,并利用此稀释引物进行PCR反应(图1-2-。配制iQ混合液(Bio-Rad),用于PCR反应,混合液中含有PCR反应所需的dNTPs、缓冲液、镁离子等,当混合液与cDNA模板混合后(请勿振荡,内有DNA聚合酶),即可放入实时荧光定量PCR机器进行分析。1、引物2 →探针→ DNA模板,见表1-2-3。注意:一个基因会有一个搭配的探针与两个搭配的引物,所以请不要加错管子, ......
——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
书名:《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
栏目:基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第一篇 基因组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used i Genomic Researc > 第二章 PCR、RT-PCR、PCR-SSCP、实时荧光定量PCR和DDRT-PCR实验技术及常见问题对策(PCR, RT-PCR, PCR-SSCP, Real-time fluorescent quantitation PCR, DDRT-PCR experiments technology and strategies frequently a
作者:郭葆玉
参编:
页码:70-74
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01