[病理生理]第三章　重症肌无力的病理生理学及遗传学　Pathophysiology and Genetics of Myasthenia Gravis

重症肌无力（ myastheniagravis ， MG ）病变的部位，一度认为在NMJ突触前膜，不少的学者在NMJ突触前膜进行了仔细的研究，究竟病变在前膜还是后膜一直争论不休，直到20世纪90年代，通过动物实验和电镜等技术的验证。包括新生儿重症肌无力、先天性肌无力综合征、先天性终板乙酰胆碱酯酶缺乏、慢通道先天性肌无力综合征、先天性乙酰胆碱酯酶受体缺乏，以及药物引起的重症无力等，均不在本章讨论。干扰ACh释放的疾病，如Lambert － Eaton综合征可减少量子释放，减少突触后膜对ACh的灵敏度（如MG ......