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[鉴别诊断](九)引起瘫痪的染色体病

先天性愚型虽有智力低下,但从特殊的面容、通贯手等特点,比较容易区别,必要时做染色体检查可以确诊。为基因组印记病,由于15号染色体长臂物质的缺失而致,且此染色体来自父源,具有肌张力低下、智力障碍、性腺发育不全及肥胖四大症状。故亦称“快乐木偶综合征”。 ......

——《小儿脑性瘫痪诊疗手册》
书名:《小儿脑性瘫痪诊疗手册》
栏目:小儿脑性瘫痪诊疗手册 > 第八章 脑性瘫痪的诊断与评价 > 第三节 脑性瘫痪的鉴别诊断
作者:张淑琴 娄 彦 王 娟
参编:陈凤琴,陈永胜,尹建英,蔡宝萍,李宝山
页码:143-144
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-09-01
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