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[治疗]五、核苷(酸)类药物耐药的分子机制及途径

药物结构相似所发生的耐药也相似。药物的结构不同,其耐药形成的分子机制不同。由于药物分子结构的特点,决定了同一类分子结构的药物有着相同的耐药突变位点、耐药途径、耐药基因屏障和耐药发生率,如:① L-核苷类主要通过204途径发生耐药,同时这类药物耐药仅需1个位点置换(即所谓低耐药基因屏障),所以具有较高耐药发生率。202、或250位点置换,多个位点氨基酸置换才能出现耐药(即所谓高耐药基因屏障),耐药发生率是目前上市的核苷类药物中最低的。多重耐药,指多个位点变异同时出现于同株病毒的基因组中,如阿德福韦酯和拉米夫 ......

——《病毒性肝炎》
书名:《病毒性肝炎》
栏目:病毒性肝炎 > 第6篇 治 疗 学 > 第10章 HBV变异和耐药管理 > 第5节 乙型肝炎病毒的变异、耐药及其管理
作者:陈紫榕
参编:林旭,蔡琳,陈建,陈道纯,陈少华
页码:622
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-07-01
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