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[治疗]7﹒普拉克索(米拉帕,Mirapex,Pramipexole)

为新近合成的非麦角类DR激动剂,其化学名为2‐氨基‐4,5,6,7‐四氢‐6‐丙基氨苯噻唑二盐酸盐。普拉克索对DR的作用不同于麦角类DR激动剂。普拉克索口服后能快速完全地吸收,T max为2小时,半衰期约8~12小时,其组织分布广泛,蛋白结合率低(约15%),绝对生物利用度达90%。临床研究表明,盐酸司来吉林、丙磺舒或多潘立酮与普拉克索无相互作用。常见的不良反应:头痛、眩晕、疲劳、失眠、幻觉、精神错乱、异动症、肌肉痛、便秘等。随普拉克索剂量增加不良反应有增加的趋势。普拉克索片剂规格不同,分别含0.125m ......

——《帕金森病》
书名:《帕金森病》
栏目:帕金森病 > 第二十七章 帕金森病的多巴胺受体激动剂治疗 > 六、多巴胺受体激动剂的临床应用
作者:陈生弟
参编:乐卫东,陈先文,周海燕,王丽娟,王晓民
页码:312-313
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-10-01
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