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[速览]第二节 血小板病

血小板病一般指血小板贮存颗粒缺乏和酶缺乏两大类,亦称遗传性血小板释放异常,临床主要表现为轻度出血。‐SPD又称原发性致密颗粒缺陷病,主要是血小板致密颗粒缺陷,导致血小板内ADP、ATP、5‐HT、Ca2 +、PF3、PF4等缺乏,使血小板第二聚集相缺失,临床上出现轻度出血如皮肤粘膜瘀点、瘀癍、鼻衄、月经过多或手术外伤后出血不止。目前对血小板病尚无根治疗法。对本病患者禁用影响血小板功能的药物,局部出血时可压迫止血,鼻衄者应用鼻腔填塞。严重出血者可输注血小板或新鲜全血。 ......

——《小儿血液病基础与临床》
书名:《小儿血液病基础与临床》
栏目:小儿血液病基础与临床 > 第四篇 出血性疾病 > 第四章 血小板功能障碍引起的出血性疾病
作者:廖清奎
参编:符仁义,李丰益,李强,高举,陈福雄
页码:706-709
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2001-06-01
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