[病因学]【病因与发病机制】

家族性发病占30%～50%，呈现9种不同的染色体显性遗传方式，已证实7种基因突变与致心律失常性右室心肌病有关。其他与本病相关的基因突变还包括：编码盘状球蛋白（plakoglobin）的JUP基因、编码桥粒核心糖蛋白（desmoglein）的DSG2基因、编码桥粒糖蛋白（desmocollin）的DSC2基因、DSP、PKP2和NGF-β 3等。家族性病例中检测到病毒基因片段的阳性率低于散发病例，提示病毒感染在非家族性致心律失常性右室心肌病的发生中具有重要作用和地位。 ......