尽管研究显示许多基因多态性位点与冠心病或心力衰竭有明显的相关性,但其危险程度都不是特别的高(OR值大都在1~2之间)。多数研究结果都认为,应用单基因突变解释相关疾病的发病机制非常复杂。不幸的是,所有这些研究所提供的结果仅仅是通过有限的入选样本所获得的基因突变资料,DNA研究的花费限制了对这些结果的进一步研究。本节仅仅是讨论了一些已知并存在的,与疾病有关的蛋白和因子的突变位点。当通过与其他因素的联合分析也许就会发现并不是单个的基因多态性与冠心病具有相关性了。一些特异性的多态性可能是治疗缺乏有效性的一个重要因 ......