[概述]十九、Mayer Rokitansky Kuster Hauser（MRKH综合征）

同义名：先天性子宫阴道缺如综合征。概述：先天性子宫阴道缺如综合征是由于双侧副中肾管未发育或其尾端发育停滞、未向下延伸所致子宫和中上1 / 3阴道缺如。同义名：美-格氏综合征，脑膨出、多指、多囊肾综合征， Meckel综合征， Gluber综合征。概述： 1964年首次报道，是一类少见的、由卵巢静脉压迫输尿管引起尿路扩张、肾积水、肾功能损害为主要表现的综合征。卵巢静脉与输尿管相交叉这一特点是引起卵巢静脉-肾盂炎综合征的解剖基础。当卵巢静脉与输尿管有粘连时，两者接触面的脂肪间隙模糊不清或消失，输尿管横断面可见 ......