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26.2 主要结果与结论

451例受试者随机分配到氟维司群组222例和阿那曲唑组229例,中位随访时间为14.4个月。氟维司群组97%受试者、阿那曲唑组98%受试者此前使用辅助治疗药物为他莫昔芬。其余受试者先前使用的辅助治疗药物包括屈洛昔芬,戈舍瑞林,艾多昔芬,甲地孕酮或托瑞米芬。氟维司群组是一种晚期乳腺癌治疗药物,适用症为内分泌治疗后又继续恶化的绝经后转移性乳腺癌患者,于2002年4月获得美国FDA的批准。2010年,在中国完成了与之相似的双盲随机对照临床试验研究( D6997L00004 ) ,氟维司群组的TTP为110天, ......

——《临床试验精选案例统计学解读》
书名:《临床试验精选案例统计学解读》
栏目:临床试验精选案例统计学解读 > Case 26 氟维司群与阿那曲唑治疗晚期乳腺癌—剂量筛选的适应性试验
作者:陈峰 于浩
参编:柏建岭,陈峰,黄丽红,刘丽亚,娄冬华
页码:2,26,286
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-03-01
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