本品为苯酰氨基派啶衍生物,作用与哌唑嗪类似,可选择性竞争周围血管突触后α 1受体。可松弛周围平滑肌,降低外周阻力,产生降压作用,其降压作用机制包括外周α受体阻断及中枢作用。口服吸收良好,首过效应明显,血浆蛋白结合率大于83% ,主要经肝脏代谢,部分代谢产物仍有α 1受体阻断活性。服用2周后根据疗效调整剂量,每次增加25 ~ 50mg /天,最大剂量200mg /天,分2 ~ 3次服用。常见不良反应有头昏、口干、鼻塞、乏力、嗜睡等,减少剂量后症状可减轻或消失。本品应避免与单胺氧化酶抑制剂同用,酒精可明显增加 ......