唑类抗真菌药物是目前临床上主要的治疗真菌感染的药物,已有研究结果表明,念珠菌对唑类药物的耐药机制主要涉及4个方面:①药物的靶酶产生增多或靶酶结构改变,使得药物对其亲和力减低。真菌细胞内药物累积减少.但CDR2单独破坏株并未显示对唑类药物高度敏感,而CDR1和CDR2同时破坏株显示对唑类药物高度敏感。部分真菌由于ERG3基因的突变,不能产生有活性的Δ 5,6去饱和酶,致使在细胞内累积的是14 α-甲基类固醇而不是14 α-甲基3,6-二醇,而14 α-甲基类固醇能部分替代麦角甾醇的功能,维持真菌细胞的生长, ......