一、基 本 原 理

杂交技术是检测特异性DNA序列的常用方法。基本原理是DNA双链的变性和复性过程，两条来源不同的单链DNA按碱基互补复性形成双链DNA的过程称为杂交。将待测的单链DNA固定于硝酸纤维素膜或尼龙膜上，再用已知的DNA探针（DNAprobe）与之进行固相杂交反应。一条单链DNA如果能与已知的探针DNA结合形成双链DNA并显示出杂交信号，就表明其序列与探针DNA序列互补。DNA探针上都标记有示踪物，杂交反应以后，进行洗涤，将固相膜上没有杂交或结合不牢固的探针DNA洗去。图6‐4等位基因特异性寡核苷酸探针杂交技术原 ......