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[治疗]第二节 常 用 药 物

5 - FU为胸苷酸合成酶抑制剂,在体内经过一系列反应转变成氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5FUd RP)后才能发挥作用。5 - FU通过以下三条途径影响RNA或DNA的合成:第一条在体内转变成脱氧氟尿苷酸(F - dump)后与脱氧胸苷酸合成酶结合,阻止脱氧尿苷酸(dump)甲基化转变为脱氧胸苷酸(d TMP),从而影响DNA的合成。此途径需要一碳单位(CH3)的供体还原型叶酸的参与。因此,5 - FU除作用于S期细胞外,对其他各期细胞亦有作用,不属于典型的周期特异性药物。静脉注射后迅速从血浆中消失,剂量10~2 ......

——《结直肠肿瘤 基础研究与临床实践》
书名:《结直肠肿瘤 基础研究与临床实践》
栏目:结直肠肿瘤 基础研究与临床实践 > 临床篇 > 14第十四章─结直肠癌的化学治疗
作者:郑 树
参编:
页码:504-508
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-01-01
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