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[文献资料]四、儿茶酚胺敏感性多形性室速（CPVT）

儿茶酚胺敏感性多形性室速（ CPVT ）是一种十分少见的常染色体遗传性心律失常，目前该疾病有两种类型：与RyR2基因突变有关的常染色体显性遗传性CPVT1和与CASQ2基因突变有关的常染色体隐性遗传性CPVT2 。关于ARVC的导管消融治疗近年来开展了较多的临床研究［ 14 ］ ，研究结果提示，单纯心内膜消融室速成功率偏低，复发率也较高，如果采取心内膜与心外膜的联合消融则可提高射频消融成功率，值得指出的是， ARVC为进展性疾病，导管消融后可能会复发或再出现新的室性心律失常。 ......

——《心脏病学实践.2014》
书名：《心脏病学实践.2014》
栏目：心脏病学实践.2014 > 第二部分　心血管疾病临床问题与研究进展 > 第三篇　心律失常 > 遗传性心律失常的个体化治疗
作者：胡大一 马长生
参编：方圻，刘力生，杜昕，乔岩
页码：318-319
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2014-10-01
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