[概述]第一章　重症肌无力的历史回顾　Historical Review of Myasthenia Gravis

现代医学已经揭示了重症肌无力（ myastheniagravis ， MG ）的疾病本质，基本阐明了它的病因学、发病机制、病理学、症状学和治疗方法。到20世纪中叶，历经300余年的探索，通过全世界多个国家的几代医师和科学家的不懈努力，终于阐明了它作为神经肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体受损的自身免疫性发病机制，才有了目前对重症肌无力的深刻理解。现代神经病学的奠基者法国医师Charcot曾经说过： “疾病是非常古老的，它本身从不曾改变。Willis在他的著作和演讲中，经常描述肌肉收缩的机制，但介于当时科学的局 ......