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[辅助检查]四、注意事项

1 .若装载的胶数目超过一半,应使用2 ×阴极缓冲液代替1 ×阴极缓冲液,以免缓冲力不足。在小心操作情况下,电泳时阳极和阴极缓冲液不混合,阳极缓冲液组成见表2-7-12(室温保存)。3 .当电泳后阳极缓冲液与用过的阴极缓冲液混合时,缓冲液内含有足够的Tris可作为阳极缓冲液重复使用。当然,每次电泳时阴极缓冲液必须是新的(这时必须注意,电泳时阳极和阴极缓冲液不能混合)。缓冲液试剂盒中提供75mL的100 ×使用浓度缓冲液,这对于运行一次高通量装置和两次六块胶的装置来说是足够了(表2-7-。表2-7-16 I ......

——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
书名:《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
栏目:基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第二篇 蛋白质组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used in Proteomic Research > 第七章 2-DE技术及主要影响因素与对策(2-DE technology and the major influencing factors and countermeasures) > 第一节 双向电泳技术
作者:郭葆玉
参编:
页码:234-236
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
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