[辅助检查]53. 肝豆状核变性（hepatolenticalar degenration）

8 .颅脑MRI平扫（5，6 .9，10 .颅脑MRI T2WI水抑制成像。病理：肝豆状核变性也称Wilson病，1912年由Wilson首次报道而命名，是一种家族性常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病，已证实与第13号常染色体长臂存在基因缺陷有关。铜沉积于角膜缘形成肝豆状核变性特征性的角膜Kayser-Fleisher色素环（K-F环）。肝豆状核变性的脑部检查CT有较高的价值，可见对称性基底节条片状低密度，尤其是增强病灶显示更为明显。MRI具有极高的软组织分辨率，能多方位、多参数和多方位成像，没有骨骼伪影 ......