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[病因学]六、皮肌炎和多肌炎

皮肌炎(dermatomyositis)和多肌炎(polymyositis)是一种原因未明的近端肌无力和骨骼肌非化脓性炎症性肌病,伴有皮肤特征性皮疹者称皮肌炎。本病以女性为多见,可发生于任何年龄,年龄分布有两个高峰,儿童10~15岁,成人45~54岁。原发性皮肌炎。例如糖皮质激素治疗4~8周无好转,肌酶不下降,或病情严重,或激素不良反应明显,可以适当选用免疫抑制剂治疗,例如硫唑嘌呤、或甲氨蝶呤或环磷酰胺或环孢素A,以上药物联合泼尼松治疗,可减少泼尼松用量,并提高疗效。适量补钙以防激素诱发骨质疏松症。 ......

——《吞咽障碍诊疗学》
书名:《吞咽障碍诊疗学》
栏目:吞咽障碍诊疗学 > 第二十二章 吞咽障碍与免疫系统疾病 > 第二节 自身免疫疾病
作者:尚克中 程英升
参编:陈尼维,陈维雄,程英升,黄金华,季博青
页码:289-290
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-09-01
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