[辅助检查]一、原理与分类

真核生物基因的mRNA 3 ′端多数都带有一段多聚腺苷酸结构，有12种组合：5 ′-NMAAA . . .此引物可将mRNA反转录成cDNA（又称为第1链），用此引物锚定cDNA第2条链3 ′端，用5 ′端随机引物与cDNA第1条链互补进行PCR，随机扩增cDNA片段。将PCR产物在变性的聚丙烯酰胺凝胶上电泳分离，即可显示不同的条带位置，比较不同组间的显示结果，挑选差异条带，经回收再扩增，通过杂交验证、克隆、测序（图1-2-。有学者研究认为DDRT-PCR技术可用于多种研究目的，如鉴别和观察基因表达的改变 ......

——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》

书名：《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》

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作者：郭葆玉

参编：

页码：74-76

版本：1

出版社：人民卫生出版社

出版时间：2010-12-01

▲ 48﹒6 实战练习

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