最近几年来,由于原位杂交放大系统的迅速发展,使其灵敏性达到了前所未有的水平,不但操作简单、易行,而且可检测HPV低限达20拷贝数/细胞以下。在实时荧光定量PCR反应中,引入了一种荧光化学物质,随着PCR反应的进行,PCR反应的产物不断累计,荧光信号强度也等比例的增加,每经过一个循环,收集一个荧光强度信号,通过对PCR反应过程中荧光信号强度的变化来实时检测待检标本中靶分子的存在与否及量的多少。HPV基因测序技术能对其病毒进行分型,并对病毒进行基因测序,可发现新的HPV型、亚型及变异体,且不能对HPV进行定位 ......