[病因学]第四节 重症肌无力

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种表现为神经‐肌肉传递障碍而影响骨骼肌收缩功能的获得性自身免疫性疾病。但已知是一种自身免疫性疾病，其抗原为乙酰胆碱受体（AchR），致病性抗体为AchR抗体（AchR‐Ab），靶器官为神经肌肉接头（NMJ）突触后膜上的AchR。仅α亚单位能与乙酰胆碱结合，即一个AchR能结合2个乙酰胆碱。其中1／3乙酰胆碱分子被突触间隙中的胆碱酯酶破坏而灭活，另1／3的乙酰胆碱分子则被突触前膜重新摄取，准备另一次释放。水解后的胆碱被突触前膜重吸收用于合成乙酰胆碱。 ......