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[速览]十、先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁可发生在肝内外胆管,严重病例常累及全部胆管,是新生儿及婴幼儿持续性黄疸最常见的原因之一。根据胆道病变部位分为三类:1 ﹒肝管闭锁,肝内胆管及肝门部胆管闭锁。2 ﹒肝门部闭锁,肝内胆管发育正常,肝外胆总管、胆囊、肝总管及左右肝管闭锁.新生儿、婴儿出现进行性梗阻性黄疸,陶土色大便时应首先考虑胆道闭锁,若伴肝进行性增大,门静脉高压可初步诊断。胆道闭锁应与新生儿肝炎综合征相鉴别,后者随病程进展可逐渐缓解,但若早期鉴别诊断有一定困难,以下检查有一定的诊断价值:①血清胆红素动态变化:每5天测定1次,若持 ......

——《腹部外科症状诊断与鉴别诊断学》
书名:《腹部外科症状诊断与鉴别诊断学》
栏目:腹部外科症状诊断与鉴别诊断学 > 第三章 腹部常见病变的诊断和鉴别诊断 > 第一节 先天性畸形
作者:张启瑜
参编:
页码:99-100
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-06-01
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