原发性体液免疫缺陷病是由于B细胞功能缺陷或免疫球蛋白异常引起的一组疾病。临床上,将低丙种球蛋白血症综合征分为:①全丙种球蛋白缺乏症,如性联丙种球蛋白缺乏症。选择性免疫球蛋白缺乏病,如选择性IgA缺乏症、选择性IgM缺乏症。免疫球蛋白亚类缺陷症,如IgG亚类缺陷病。诊断:出生后6~12个月开始反复出现各类细菌或病毒感染,查体发现淋巴结、扁桃体、咽后壁淋巴组织较正常小的男性患儿应考虑本病。重庆医科大学儿童医院报道在反复呼吸道感染的儿童中24%具有一种或多种IgG亚类缺陷,其中以IgG1缺陷患者易患鼻窦炎、中耳 ......