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二、SNP与人类复杂疾病定位

复杂疾病机制研究是生物医学研究中的重中之重。致病基因的发现是研究复杂疾病机制的重要环节,也是长期困扰科学研究者的一个难题。这种方法通过进行标记测定,采用统计学方法研究分子标记的遗传特性与疾病发生之间的相关性,来实现疾病基因的染色体定位,而几乎不需要任何先验的生物学知识,是一种强大的疾病基因识别手段。随着SNP分型技术的发展,SNP作为一种最重要的分子标记,不仅能够成功应用于孟德尔遗传病的研究,同时被广泛用来进行复杂疾病的染色体定位。本节将简要的介绍基于SNP的复杂疾病遗传定位实验样本选取准则、连锁分析、关 ......

——《生物信息学理论与医学实践》
书名:《生物信息学理论与医学实践》
栏目:生物信息学理论与医学实践 > 第九章 复杂疾病的系统遗传学分析 CHAPTER 9 SYSTEM GENETICS ANALYSIS OF COMPLEX DISEASES > 第二节 变异组信息学与复杂疾病遗传定位
作者:李霞
参编:张岩,陈秀杰,陈丽娜,王艳秋,刘磊
页码:378-382
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-01-01
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