[治疗]三、β‐阻滞药的药理学

异丙肾上腺素为β受体兴奋药原形。各种β阻滞药分子结构与异丙肾上腺素相似，故能可逆性占据β受体，与内源性和外源性激动药呈典型的竞争性β阻滞作用。具备“膜稳定性”者，能降低心肌细胞动作电位上升速率，但不影响静息电位，也不延长动作电位的时限，普萘洛尔（propranolol）、氧烯洛尔（oxprenolol）、阿普洛尔（alprenolol）及醋丁洛尔（acebuto lol）具有这种作用。现已知，普萘洛尔对心脏与肺的选择性阻滞比率为2 ∶ 1，普拉洛尔为15 ∶ 1，阿替洛尔为200 ∶ 1，而比索洛尔的选择 ......