[临床表现]【临床表现】

进行性多灶性白质脑病（以下简称PML），本病虽罕见，但世界各地均有发生。发病年龄多在40～60岁之间，30岁以下很少发病，个别病例报告在18岁以下。死亡原因为脑部病变或致命并发症。临床主要表现为大脑半球弥散性病变的症状，但程度两侧可不一致，主要症状：精神症状与意识障碍:包括早期性格改变,精神错乱、智力减退、言语障碍，晚期出现各种意识障碍，严重者发展至痴呆，最后昏迷。眼部症状:先有视力模糊、视野缺损(偏盲)、水平注视障碍,发展至眼球震颤、外直肌麻痹、视乳头水肿，最后至中枢性失眠。本病病因不明，但多数观点已集 ......